Food and Drug Administration, agência semelhante à Anvisa nos Estados Unidos, autorizou nesta quinta-feira (23) o medicamento antiviral da MSD (Merck) para a Covid-19
A Food and Drug Administration, agência semelhante à Anvisa nos Estados Unidos, autorizou nesta quinta-feira (23) o medicamento antiviral da MSD (Merck) para a Covid-19. A decisão acontece um dia após o órgão dar sinal verde para um tratamento semelhante da Pfizer.
O medicamento da MSD, o molnupiravir, desenvolvido com a Ridgeback Biotherapeutics, demonstrou reduzir as hospitalizações e mortes em cerca de 30% em um ensaio clínico com indivíduos de alto risco em fase inicial da infecção.
A FDA autorizou o medicamento oral para o tratamento da Covid-19 leve a moderada em adultos com risco de doença grave e para os quais tratamentos alternativos contra a doença não são acessíveis ou clinicamente apropriados.
O governo dos Estados Unidos tem um contrato para comprar até 5 milhões de pílulas do medicamento por US$ 700 cada.
O medicamento não está autorizado para uso em pacientes com menos de 18 anos porque o molnupiravir pode afetar o crescimento dos ossos e da cartilagem, disse a FDA em um comunicado.
FONTE: Por REUTERS
